博騰生物近日宣布引進MaxCyte cGMP級別ExPERT GTx流式電轉技術平臺，成為中國首家擁有該臨床級流式電轉染系統設備的細胞治療CDMO公司。這一設備憑借其卓越的高轉染效率和細胞活率，不僅能夠處理靈活的轉染體積，還能夠覆蓋從科研到臨床以及cGMP生產的全流程，無縫擴展大體積制備。MaxCyte已經成功支持全球首個CRISPR/CAS9基因編輯治療藥物Casgevy上市。

　　博騰生物具備完善的細胞治療工藝設備，能夠滿足不同類型的細胞生產，包括細胞建庫、自體及異體細胞治療生產，并支持多種工藝路線如病毒載體轉染、非病毒載體電轉和基因編輯等。通過引入MaxCyte技術平臺，博騰生物進一步加強了其在非病毒電轉工藝開發(fā)與臨床生產方面的能力。目前博騰生物已使用MaxCyte為多個細胞治療項目提供IIT產品生產、IND申報藥學研究及臨床項目生產服務。

　　對于不同細胞治療類型的電轉工藝開發(fā)與臨床生產，博騰生物將聯合MaxCyte強大的技術與合規(guī)團隊，應用MaxCyte ExPERT GTX與現有平臺其他類型電轉設備持續(xù)為基因與細胞治療藥物加速轉化賦能。

　　關于博騰生物

　　蘇州博騰生物制藥有限公司成立于2018 年12月，立足于蘇州工業(yè)園區(qū)，以上市公司-重慶博騰制藥科技股份有限公司（股票代碼：300363）為依托，搭建了質粒、病毒載體、細胞治療、基因治療、核酸療法等CRO和CDMO平臺，提供從科研包裝，建庫，工藝開發(fā)，分析方法開發(fā)，cGMP生產到制劑灌裝的端到端服務，貫穿藥物的不同研發(fā)階段，幫助客戶加快藥物研發(fā)與上市進程。

　　博騰生物聚焦基因與細胞治療，在博騰股份的成功經驗之上，以國際一流的專業(yè)人才為核心，秉承"客戶第一"的服務宗旨，以"合規(guī)、專業(yè)、專注、開放協作"為品牌理念，延續(xù)母公司強大的IP保護和項目管理機制以及完善的質量管理體系，充分利用核心團隊將基因和細胞治療產品推向臨床直至上市的成功經驗，為全球客戶提供優(yōu)質和高效的服務，讓好藥更早惠及大眾。