近日，用于治療常規治療療效不佳或不耐受的活動性強直性脊柱關節炎（AS）成人患者及常規治療療效不佳或不耐受的放射學陰性中軸型脊柱關節炎（nr-axSpA成人患者的一線生物制劑倍捷樂（比奇珠單抗）在北京、上海、浙江、江蘇，四川等多地醫院開出首張處方。作為全球首個且目前唯一獲批的IL-17A/F雙靶點抑制劑，倍捷樂已在中國開展臨床應用，將惠及更多中軸型脊柱關節炎全病程患者。

   上海市光華中西醫結合醫院風濕免疫科開具了上海首張倍捷樂處方，副院長、風濕免疫科主任何東儀教授表示：“中軸型脊柱關節炎致殘率高，疾病負擔重，診斷率低，臨床治療手段不足。隨著比奇珠單抗的上市，這一局面得以改變。比奇珠單抗創新的雙靶點、雙覆蓋為中軸型脊柱關節炎的臨床治療提供了更多的選擇，讓強直性脊柱炎和放射學陰性中軸型脊柱關節炎患者同時獲益。從中國人群研究數據來看，比奇珠單抗具有快速起效和長期緩解的顯著效果，患者在用藥后疼痛和晨僵癥狀迅速得到改善，且長期使用可以顯著控制炎癥并延緩疾病進展，提高患者生活質量。”

   他進一步指出，“很高興比奇珠單抗在上海開出首方，為患者帶來全新的治療方案。期待比奇珠單抗在中國中軸型脊柱關節炎臨床治療領域中讓患者受益于這一創新藥物，緩解疾病、提高生活質量。”

   2024年9月，優時比宣布其自主研發的生物制劑比奇珠單抗（商品名：倍捷樂）在中國獲得了第二個適應癥——用于治療放射學陰性中軸型脊柱關節炎（nr-axSpA）成人患者。這使得倍捷樂成為中國首個且目前唯一同時獲批強直性脊柱關節炎以及放射學陰性中軸型脊柱關節炎的一線生物制劑，為該類患者帶來了更多的獲益。

倍捷樂在全球范圍內已獲得多個國家和地區的批準，且在臨床研究中表現出顯著的療效。例如，BE MOBILE臨床試驗結果顯示，倍捷樂能夠在治療初期1周快速緩解患者的癥狀，并在長達52周的治療過程中保持顯著的病情改善。

圖一：何東儀教授開出上海首張倍捷樂處方

圖二：患者注射中

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